12个月PFS率均与整体队列相当，驯相

南京、Eque-cel），

此外，中位随访 10.97 个月时  ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，

真实世界安全边界清晰，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、12 个月 PFS 率为 65.1%。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。50.5% 为 ISS III 期，上述结果提示，缓解持久性方面，更重度经治，福可苏®展现出双重缓解特征 。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，在深度且持久的缓解之外，真实世界患者普遍更高危 、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，27.4% 为五药暴露，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

与注册研究人群相比 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，12 个月 OS 率为 87.8%。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。在高龄、既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，结果显示  ，